Während der ersten Tage nach Verabreichung des Wirkstoffs sollten gefahrvolle Tätigkeiten (Führen von Maschinen, Führen von Fahrzeugen) unterbleiben. Mögliche NebenwirkungenDie im Folgenden in der Kategorie "Häufig" genannten Begleiterscheinungen klingen im Verlauf der Therapie meistens ab. Bei Patienten, die unter Dauerbehandlung mit anderen Arzneimitteln, wie z. bestimmten Formen schwerer, krankhafter Muskelschwäche (Myasthenia gravis); die Behandlung mit Benzodiazepinen führt zu einer neuerlichen Verschlimmerung der Beschwerden. GedächtnisstörungenWie auch andere Benzodiazepine kann Tetrazepam, vor allem bei höherer Dosierung, zeitlich begrenzte Gedächtnislücken (anterograde Amnesien) verursachen. Tetrazepam scheint in seltenen Fällen schwere Hautreaktionen und -entzündungen (Kontaktdermatitiden) hervorzurufen. Tetrazepam in Holland erhältlich, Tetrazepam kaufen Schweiz, Wo kann man Tetrazepam kaufen, Tetrazepam kaufen ohne Rezept, Tetrazepam im Ausland kaufen, Tetrazepam schwarzmarktpreis, Tetrazepam in der Türkei kaufen, Musaril kaufen ohne Rezept Contents 1Wann wird Tetrazepam wieder zugelassen? Seltene Nebenwirkungen: [7], Allergic reactions to tetrazepam occasionally occur involving the skin. Festnetz); max. Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind. Call today at 312-909-0706. arznei-telegramm 2013, Jg. B. Musaril ® sowie zahlreiche Generika) ist zugelassen zur Behandlung von schmerzreflektorischen Muskelverspannungen sowie bei spastischen Syndromen mit. Seine spannungs-, erregungs- und angstdämpfenden Eigenschaften sowie Beruhigung und Schlafförderung sind weniger ausgeprägt. Im Folgenden erhalten Sie Informationen über Gegenanzeigen bei der Anwendung von Tetrazepam im Allgemeinen, bei Schwangerschaft & Stillzeit sowie bei Kindern. Für Tetrazepam speziell ist auf folgende Wechselwirkungen zu achten: Manchmal lösen arzneiliche Wirkstoffe allergische Reaktionen aus. Dadurch kommt es unter anderem zu einer Abnahme des spastischen Muskeltonus. B. Vergiftungsnotruf) um Rat zu fragen, der den Schweregrad der Vergiftung beurteilt und die erforderlichen Maßnahmen festlegt. Tetrazepam bindet sich im Gehirn an die für diese Substanzgruppe spezifischen Rezeptoren. Thema dieses Beitrags: Zulassung ruht vor­erst bis 2015-Tetrazepam/Musaril&Co. Zugelassen ist der Wirkstoff derzeit bei schmerzreflektorischen Muskelverspannungen, insbesondere als Folge von Erkrankungen der Wirbelsäule und der achsennahen Gelenke sowie bei spastischen. Die in Deutschland neben Roger sagte am 19.02.2018:Ich nehme Musaril Tetrazepam fast seit Markteinführung! Mit Bescheid vom 12.07.2019 hat das BfArM erneut angeordnet, dass das Ruhen der Zulassungen bis zum 31.07.2021 verlängert wird. Musaril sollte während der Stillzeit nicht eingenommen werden, da der Wirkstoff Tetrazepam wahrscheinlich in die Muttermilch übergeht. Manche Neben- oder Wechselwirkungen fallen erst nach der Zulassung bei der Anwendung bei vielen Patienten auf. Zu den häufigen Nebenwirkungen gehören Einschränkungen des Reaktionsvermögens, Benommenheit, Mattigkeit, Müdigkeit, Schwindelgefühl und . Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol oder mit anderen zentral wirksamen Medikamenten (siehe unter Abschnitt 2. Die Hauptdosis kann je nach tageszeitlicher Abhängigkeit Ihrer Beschwerden morgens, mittags oder abends eingenommen werden. Nach Meinung von Prof. Dr. med. Abonnieren Sie unseren kostenlosen Newsletter. Seitdem darf. Außerdem können Zittern und Schwitzen auftreten. Bevor Sie Musaril, 50mg Filmtabletten zu sich nehmen sprechen Sie bitte mit einem Arzt oder Apotheker. [43] Tetrazepam is a benzodiazepine site agonist and binds unselectively to type 1 and type 2 benzodiazepine site types as well as to peripheral benzodiazepine receptors. Anscheinend wirkt es gegen Angst. Thieme, aktuelle Auflage. 12.02.2006, 17:59. Für die Beratung in der Apotheke sind vor allem solche Präparate relevant, die bei Rücken- oder Nackenschmerzen aufgrund von Muskelverspannungen eingesetzt werden können. Sie sollten daher das Führen von Fahrzeugen, die Bedienung von Maschinen oder sonstige gefahrvolle Tätigkeiten ganz, zumindest jedoch während der ersten Tage der Behandlung unterlassen. Die Einnahme von Benzodiazepinen kann zur Abhängigkeit mit Entzugserscheinungen führen. Der Titelverteidiger hat's wieder gemacht: RB Leipzig gewann ein, abgesehen von der Dauer-Knallerei der Eintracht-Fans weitgehend ereignisloses DFB-Pokal-Finale gegen Frankfurt mit 2:0 (0:0 . (SS2101) Schutzanzug gegen Pflanzenschutzmittel und festes Schuhwerk (z.B. Deshalb sollte Tetrazepam während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn es der Arzt für zwingend erforderlich hält. Bei uns finden Sie Antworten auf Fragen zu allen wichtigen Krankheiten, Symptomen, Medikamenten und Wirkstoffen. Allerdings muss man nicht der Behörde den Vorwurf machen, den Patienten das Medikament vorzuenthalten, sondern den Herstellern, die es versäumt haben, trotz mehrfacher Aufforderung verlässliche klinische Prüfungen vorzulegen, die eben dessen Nutzen belegen. Mit Herzglykosiden ergibt sich eventuell eine verlängerte Tetrazepam-Wirkung; die. Diese treten meist einige Stunden nach der Einnahme auf. Skin prick tests are not always accurate and may produce false negatives. [19] Stevens–Johnson syndrome and erythema multiforme has been reported from use of tetrazepam. Therapeutische Alternativen sind bei psychischen Angstzuständen andere Benzodiazepine. So auch bei allen, mir bekannten mit Tetrazepam behandelten. Pridinol greift vorwiegend an spinalen Motoneuronen an und hemmt dort die Rezeptor-vermittelte Reizleitung. Schwerpunkt des Redaktionsprogramms ist die Vermittlung aller Informationen und Nachrichten aus den Bereichen Wissenschaft, Arzneimitteltherapie, Praxis, Berufs- und Gesundheitspolitik sowie Recht, die für pharmazeutische Berufe von Interesse sind. Musaril ist ein Mittel gegen eine erhöhte Muskelspannung aus der Gruppe der Benzodiazepine. Onmeda.de steht für hochwertige, unabhängige Inhalte und Informationen rund um die Themen Gesundheit und Medizin. August 2013 steht das Benzodiazepin Tetrazepam nicht mehr für die Behandlung schmerzhafter Muskelverspannungen zur Verfügung. Auf Art und Umfang der übertragenen bzw. Darüber hinaus können sich Angst, Spannungszustände oder Depressionen verstärkt wieder einstellen. Ja, die Zulassung für tetrazepamhaltige Medikamente ruht seit August 2013. 44, 3, 29 – 30. Stand: 19. (Unruhezustände, Halluzinationen) sind möglich. Urban & Fischer, aktuelle Auflage, Dietel, M, Suttorp, N., Zeitz, M., Harrison, T.R. Nehmen Sie Musaril immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bei älteren Patienten kann die Ausscheidung von Tetrazepam verlängert sein, was die Wirkung verstärkt. [14], Musaril (D), Rilex (D), diverse Generika (D, A), Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Beim plötzlichen Absetzen, insbesondere nach längerer Einnahme von Musaril, kann es zu Absetzerscheinungen kommen, die auch mit Verzögerung von einigen Tagen auftreten können. Wirkungsumkehr ("paradoxe Reaktionen", wie z. Der Inhalt auf Onmeda.de kann und darf nicht zur Erstellung eigenständiger Diagnosen oder Eigenmedikation verwendet werden. Methocarbamol entfaltet seine muskelrelaxierende Wirkung über eine Hemmung der polysynaptischen Reflexleitung im Rückenmark und subkortikalen Zentren. Sie haben Onmeda zum Top-Gesundheitsportal gewählt. Zu Diazepam, das nicht nur als Sedativum und Hypnotikum, sondern auch zur Behandlung von Zuständen mit erhöhtem Muskeltonus zugelassen ist, schätzt das arznei-telegramm ein, dass die existierenden placebokontrollierten Studien zu schmerzhaften Verspannungen in Rücken und Nacken nicht aussagekräftig genug sind. Sie fordert, die Gebühren für das Abstellen von Autos an ÖPNV-Fahrtkosten auszurichten. Musaril ist ein Mittel gegen eine erhöhte Muskelspannung aus der Gruppe der Benzodiazepine. Nach längerer Einnahme und plötzlichem Absetzen von Tetrazepam treten Schlafstörungen und vermehrtes Träumen, Angst, Spannungszustände, Erregung, innere Unruhe, Zittern, Schwitzen, Erhöhung der Krampfbereitschaft mit Auslösen von Krampfanfällen und Psychosen mit Gedächtnisstörungen, Denkstörungen und Wahnvorstellungen auf. Hintergrund sind Forschungsergebnisse, nach denen Tetrazepam ein erhöhtes Risiko für das Auftreten schwerer Hautreaktionen mit sich bringt. Spastische Syndrome mit pathologisch gesteigertem Muskeltonus unterschiedlicher Ätiologie Außerdem bieten wir hilfreiche Informationen für Ihren Arztbesuch, indem wir über Behandlungen und Untersuchungen aufklären. Mai 2023 – GPSP 03/2023 / S.24, Stand: 5. Behandlungsziel ist die Lösung der Muskelkrämpfe und die Bekämpfung der mit ihnen verbundenen Schmerzen. Verlangsamtes oder undeutliches Sprechen (Artikulationsstörungen). Bei Orphenadrin führt eine spezifische Blockierung des Förderzentrums in der Formatio reticularis tegmenti zur Entspannung des pathologisch erhöhten Muskeltonus. Außerdem wird der Wirkstoff bei krampfartig gesteigerter Muskelanspannung mit unterschiedlichen Ursachen angewendet. verschrieben und abgegeben . Musaril ist ein wirksames Mittel gegen Spasmen. B. Schlafstörungen, Verwirrtheits- oder Erregungszustände. Tetrazepam kann schwere Hautreaktionen auslösen: So wurde das Auftreten des Stevens-Johnson-Syndroms (SJS), der toxischen epidermalen Nekrolyse (TEN), des Erythema multiforme sowie des DRESS-Syndroms (drug rash with eosinophilia and systemic symptoms) beobachtet. Daher sollte der behandelnde Arzt vor Beginn der Behandlung abklären, ob entsprechende Dauerbehandlungen bestehen. B. Gelbsucht mit Gallestauung (cholestatischer Ikterus); bei Leberfunktionsstörung kann die Einnahme von Benzodiazepinen eine Hirnveränderung (Enzephalopathie) verursachen (siehe Abschnitt 3. Placebokontrollierte Studien zu Pridinol existieren wahrscheinlich nicht, zu Tizanidin schon. zentrale und periphere Muskelspasmen, Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises, postoperative Muskelspasmen, Prophylaxe und Therapie nächtlicher Beinkrämpfe. Stevia ist ein aus der Pflanze Stevia rebaudiana („Süßkraut", auch „Honigkraut") gewonnenes Stoffgemisch, das als Süßstoff verwendet wird. Mai 2013 betreffend die Zulassungen für die Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff „Tetrazepam“ gemäß Artikel 107i der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates, Ruhen der Zulassung: Kein Tetrazepam ab 1. Tetrazepam[1] (is marketed under the following brand names, Clinoxan, Epsipam, Myolastan, Musaril, Relaxam and Spasmorelax) is a benzodiazepine derivative with anticonvulsant, anxiolytic, muscle relaxant and slightly hypnotic properties. [3], Delayed type 4 allergic hypersensitivity reactions including maculopapular exanthema, erythematous rash, urticarial eruption, erythema multiforme, photodermatitis, eczema and Stevens–Johnson syndrome can occasionally occur as a result of tetrazepam exposure. Bitte fragen Sie im Zweifel Ihren Arzt*Ärztin oder Apotheker*in oder ziehen Sie den Beipackzettel Ihres Medikaments zurate. Im Folgenden erfahren Sie das Wichtigste zu möglichen, bekannten Nebenwirkungen von Tetrazepam. Die Entscheidung trifft der behandelnde Arzt in jedem Einzelfall unter Berücksichtigung Ihrer individuellen Reaktion und der jeweiligen Dosierung. schweren Leberschäden, z. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Unentbehrliches Tetrazepam? Sprechen Sie darüber nötigenfalls mit Ihrem Arzt.6. [41][42] The pharmacological effects of tetrazepam are significantly less potent when compared against diazepam, in animal studies. Geben Sie diese Arzneimittel nie an andere weiter.Dauerbehandlungen sollten nur bei spastischen Syndromen durchgeführt werden, wobei die Notwendigkeit der Weiterbehandlung vom Arzt regelmäßig zu überprüfen ist. Copyright ©2023 Gute Pillen – Schlechte Pillen | Alle Rechte vorbehalten. Sie dürfen Musaril nicht einnehmen, wenn Sie derzeit oder früher einmal abhängig von Alkohol, Arzneimitteln oder Drogen sind bzw. Willentliche Muskelkontraktionen und die Motilität der glatten Muskulatur bleiben unbeeinflusst. August 2013 steht das Benzodiazepin Tetrazepam nicht mehr für die Behandlung schmerzhafter Muskelverspannungen zur Verfügung. "Wie ist Musaril einzunehmen"). Spätestens nach vierwöchiger Einnahme sollte der Arzt deshalb prüfen, ob die Behandlung weiterhin erforderlich ist. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. [26], Prolonged use, as with all benzodiazepines, should be avoided, as tolerance occurs and there is a risk of benzodiazepine dependence and a benzodiazepine withdrawal syndrome after stopping or reducing dosage. These overdoses are often mixed overdoses, i.e. Stuttgart - 04.10.2013, 16:06 Uhr Seit dem 1. Hab irgendwas gelesen von sehr gefährlichen Hautauschlägen, die auch noch zum Tode führen können (TEN?). Allerdings hält das arznei-telegramm deren Ergebnisse für widersprüchlich bzw. Außerdem können Krampfanfälle, Empfindungsstörungen in Armen und Beinen, Überempfindlichkeit gegenüber Licht, Geräuschen und körperlichem Kontakt auftreten. BCBSIL Provider Manual — October 2020 1 Blue Cross and Blue Shield of Illinois Provider Manual HMO Scope of Benefits Section 2020 Blue Cross and Blue Shield of Illinois, a Division of Health Care Service Corporation, a Mutual Legal Reserve Company, an Independent Licensee of the Dauer der AnwendungÜber die Dauer der Einnahme entscheidet Ihr Arzt je nach Art und Schwere des Krankheitsbildes. Tetrazepam darf wegen seines ungünstigen Nutzen-Risiko-Profils nicht mehr vermarktet werden. Parken ist vielerorts zu »Billigpreisen« oder gratis zu haben, kritisiert die Deutsche Umwelthilfe. Zentrale Muskelrelaxanzien (außer Benzodiazepinen und Tolperison). In Fällen hochgradiger Vergiftungen kann es darüber hinaus zu Tiefschlaf bis Bewusstlosigkeit, Atemstörungen und Kreislaufkollaps und Koma kommen. Der Wirkstoff Tetrazepam kann schon nach kurzer Einnahme zur Abhängigkeit führen. Juli 2021. It is classed as an intermediate acting benzodiazepine with an elimination half-life of approximately 15 hours. Februar 2013. Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Cookies erleichtern die Bereitstellung unserer Dienste. Die Anwendung ist nicht angezeigt bei Patienten mit Epilepsie, die Benzodiazepine zur Behandlung erhielten. Tetrazepam Musaril Spasmorelax Tetrazepam-Generika Ruhen der Zulassung ab 01.08.2013 Bisher zugelassen für: Schmerzreflektorische Muskelverspannungen, insbesondere als Folge von Erkrankungen der Wirbelsäule und der achsennahen Gelenke. Ruhen der Zulassung empfohlen. Nun rollen wieder verstärkt Fahrzeuge vom Band, private Käufer tragen aber nur wenig zum Plus der Neuzulassungen bei. nicht übertragbar auf die in Deutschland empfohlenen Dosierungen. Als charakteristische Nebenwirkungen von Tetrazepam können Müdigkeit, verlangsamte Reaktionen, Halluzinationen und, seltener, eine auf Muskelschwäche zurückzuführende Gangunsicherheit sowie depressive Verstimmungen auftreten. Diese Nebenwirkungen müssen nicht auftreten, können aber. Wir benötigen Ihre Zustimmung. Hier sollte die atemdämpfende Wirkung der Benzodiazepine berücksichtigt werden. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung. : Ruhen der Zulassung Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Denn jeder Mensch reagiert unterschiedlich auf Medikamente. Von Carolin Gieck / Bevor ein Arzneistoff zugelassen wird, müssen zahlreiche Untersuchungen seine Sicherheit und Wirksamkeit belegen. Ein zweites Anwendungsfeld sind Angststörungen und Panikattacken . Diese Informationen sind NICHT als Empfehlung für ein bestimmtes Medikament zu verstehen. DAZ.online ist der unabhängige tagesaktuelle Newsbereich für alle Apotheker und pharmazeutischen Berufsgruppen sowie an Gesundheitspolitik und evidenzbasierter Pharmazie interessierte Leser. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel sowie auf der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Tetrazepam gelangt über den Mutterkuchen zum Ungeborenen. [25][26] Photodermatitis[27] and phototoxicity have also been reported. Dies gilt ebenso für alkoholhaltige Medikamente. Tetrazepam und Tolperison zugelassenen zentral angreifenden Muskelrelaxanzien umfassen eine chemisch heterogene Gruppe von Substanzen (siehe Tabelle). Die Europäische Kommission hat auf Empfehlung des Ausschusses für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) am 29.05.2013 entschieden, die Genehmigungen für das Inverkehrbringen von tetrazepamhaltigen Arzneimitteln ruhen zu lassen. Disclaimer: Bitte beachten: Die Angaben zu Wirkung, Nebenwirkungen und Wechselwirkungen sowie zu Gegenanzeigen und Warnhinweisen beziehen sich allgemein auf den Wirkstoff des Medikaments und können daher von den Herstellerangaben zu Ihrem Medikament abweichen. waren, dürfen Sie Benzodiazepine nicht einnehmen; seltene, nur vom Arzt zu beurteilende Situationen ausgenommen. Fachinformationen der Präparate, Rote Liste online, Ab 1. Muskelschwäche, Libido-Abnahme, depressive Verstimmungen, Mundtrockenheit, Blutdruckabfall, Atemschwäche (insbesondere bei Atemwegsverlegung zum Beispiel durch Tumoren und Hirnschädigung). Auf diesem Wege wirkt es vor allem herabsetzend auf die Muskelspannung. Sie wendet sich an alle Apothekerinnen, Apotheker und andere pharmazeutische Berufsgruppen. Der Unternehmenssitz befindet sich in 52146 WÜRSELEN, Hauptstraße 50.Mit der Führung der Firma Moser Verwaltungs- & Beteiligungs GmbH sind Moser Christian Alexander, Moser Kerstin Astrid und Moser Maximilian Axel beauftragt. Außerdem können sie empfindlicher auf die Anwendung reagieren, besonders bei einer Herzerkrankung mit schwerer Atemnot. . Bereits bei täglicher Anwendung über wenige Wochen kann sich eine Abhängigkeit entwickeln. Die Inhalte des Medikamenten-Ratgebers wurden von der Redaktion u.a. Tabletten, Generika) gab es Berichte über Überempfindlichkeitsreaktionen an der Haut sowie schwere anaphylaktische Reaktionen/anaphylaktischen Schock. Auch in den USA befand sich Tetrazepam nicht auf dem Markt. [6][7] Auf Empfehlung des in der europäischen Arzneimittelagentur (EMA) angesiedelten Ausschusses zur Risikobewertung in der Pharmakovigilanz (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, PRAC)[8] entschied die Europäische Kommission im Mai 2013, Zulassungen für tetrazepamhaltige Arzneimittel in den Mitgliedsstaaten bis August 2015 ruhen und das Nutzen-Risiko-Verhältnis klären zu lassen. Es kann sich dort anreichern, was beim Kind zu Überdosierungen mit der Folge von Fehlbildungen und geistigen Einschränkungen führen kann. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Folgende Tabelle zeigt alle erfassten Medikamente, in welchen Tetrazepam enthalten ist.In der letzten Spalte finden Sie die Links zu den verfügbaren Anwendungsgebieten, bei denen das jeweilige Medikamente eingesetzt werden kann. Die EMA hatte ein Ruhen der Zulassung verfügt. Sie erscheint wöchentlich jeweils donnerstags. Bei gleichzeitiger Gabe von anderen muskelerschlaffenden Mitteln (Muskelrelaxanzien) kann deren Wirkung verstärkt werden – insbesondere bei älteren Patienten und bei höherer Dosierung (Sturzgefahr).Musaril sollte nicht mit anderen Benzodiazepinen kombiniert werden, da dadurch das Risiko von Abhängigkeitsentwicklung und Entzugssymptomen weiter erhöht wird. Die Bioverfügbarkeit beträgt 90–100 %, maximale Plasmakonzentrationen werden nach 1,5–2 Stunden erreicht, Plasmaproteinbindung ca. Lesen Sie dazu auch die Informationen zur Wirkstoffgruppe Benzodiazepine, zu welcher der Wirkstoff Tetrazepam gehört. [40], Tetrazepam is an unusual benzodiazepine in its molecular structure as it has cyclohexenyl group which has substituted the typical 5-phenyl moiety seen in other benzodiazepines. Auflage, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart (2012). The Co-ordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures-Human (CMD(h)) endorsed the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) recommendation to suspend the marketing authorisations of tetrazepam-containing medicines across the European Union (EU) in April 2013. FUNKE DIGITAL GmbH, ROTE LISTE® Online: Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (www.rote-liste.de). Nebenwirkungen bilden sich im Allgemeinen nach Verringerung der Dosis zurück und lassen sich in der Regel durch sorgfältige und individuelle Einstellung der Tagesdosen vermeiden. Weitere Informationen zum Datenschutz erhalten Sie über den folgenden Link: Datenschutz, Bescheid vom 12.07.2019 - Verlängerung der Ruhensanordnung, Bescheid vom 28.07.2017 - Verlängerung der Ruhensanordnung, Rote-Hand-Brief zu tetrazepamhaltigen Arzneimitteln (, Clinical Trials Information System - CTIS, Apotheken und tierärztliche Hausapotheken, Hinweise für Apothekerinnen und Apotheker, Deutsches Register Klinischer Studien (DRKS), Beschäftigtenverzeichnis ambulante Pflege (BeVaP), Cli­ni­cal Tri­als In­for­ma­ti­on Sys­tem - CTIS, Be­son­de­re The­ra­pie­rich­tun­gen und tra­di­tio­nel­le Arz­nei­mit­tel, MRP - Mu­tu­al Re­co­gni­ti­on Pro­ce­du­re, Er­geb­nis­be­rich­te kli­ni­scher Prü­fun­gen ge­mäß § 42b AMG, Kom­mis­si­on für Arz­nei­mit­tel für Kin­der und Ju­gend­li­che (KAKJ), Emp­feh­lun­gen zu den An­ga­ben in der Fach- und Ge­brauchs­in­for­ma­ti­on für die An­wen­dung bei Kin­dern, Arz­nei­mit­tel für sel­te­ne Er­kran­kun­gen, zur Übersicht: Zulassungsrelevante Themen, zur Übersicht: Gemeinsame Expertenkommission zur Einstufung von Stoffen, Mit­glie­der der Ge­mein­sa­men Ex­per­ten­kom­mis­si­on, Ta­ges­ord­nun­gen und Er­geb­nispro­to­kol­le, Stan­dard­zu­las­sung und -re­gis­trie­rung, Ne­ben­wir­kungs­mel­dung in Zu­sam­men­hang mit CO­VID-19, Eu­ro­päi­sche Da­ten­bank zu Ne­ben­wir­kun­gen, zur Übersicht: Rote-Hand-Briefe und Informationsbriefe, Arz­nei­mit­tel un­ter zu­sätz­li­cher Über­wa­chung (Schwar­zes Drei­eck), Ri­si­ko­in­for­ma­tio­nen Arz­nei­mit­tel, Stu­fen­plan­be­auf­trag­ter / In­spek­tio­nen, Phar­ma­co­vi­gi­lan­ce Risk As­sess­ment Com­mit­tee (PRAC), An­hö­run­gen zur Ver­füg­bar­keit von Arz­nei­mit­teln nach Lie­fe­reng­pass­mel­dun­gen, Jour Fi­xe zu Lie­fer- und Ver­sor­gungs­eng­päs­sen, Arz­nei­mit­tel, für wel­che die Selbst­ver­pflich­tung zur Mel­dung von Lie­fe­reng­päs­sen gilt, Über­prü­fung und An­pas­sung be­reits ge­mel­de­ter Wirk­stoff­her­stel­ler über Phar­m­Net.Bund "Än­de­rungs­an­zei­gen", Bei­rat zu Lie­fer- und Ver­sor­gungs­eng­päs­sen, Task For­ce zur Si­cher­stel­lung der me­di­ka­men­tö­sen Ver­sor­gung in der In­ten­siv­me­di­zin (ICU-Wirk­stoff­lis­ten), zur Übersicht: Arzneimittel recherchieren, zur Übersicht: Rohdaten der Stoffbezeichnungen, Da­ten­ban­k­in­for­ma­ti­on AMI­ce Stoff­be­zeich­nun­gen, zur Übersicht: Arzneimittelinformationssystem AMIce, Da­ten­ban­k­in­for­ma­tio­nen AMI­ce Arz­nei­mit­tel, Da­ten­ban­k­in­for­ma­ti­on AMI­ce für den Me­di­zi­ni­schen Dienst, Da­ten­ban­k­in­for­ma­tio­nen AMI­ce für die Bun­des­län­der, Da­ten­ban­k­in­for­ma­tio­nen AMI­ce Char­gen­prü­fung, Da­ten­ban­k­in­for­ma­tio­nen AMI­ce Stof­fe, Da­ten­ban­k­in­for­ma­ti­on AB­DA Ak­tu­el­le Stof­fe, Da­ten­ban­k­in­for­ma­ti­on AB­DA Wirk­stoff­dos­siers, Da­ten­ban­k­in­for­ma­ti­on AB­DA In­ter­ak­tio­nen, Da­ten­ban­k­in­for­ma­ti­on AB­DA Her­stel­ler, Da­ten­ban­k­in­for­ma­ti­on AB­DA Fer­ti­garz­nei­mit­tel, Da­ten­ban­k­in­for­ma­ti­on AB­DA Arznei­stof­fe, zur Übersicht: Festbeträge und Zuzahlungen, In­for­ma­ti­ons­vi­deo der EU-Kom­mis­si­on, Lan­des­be­hör­den erst­ma­li­ges In­ver­kehr­brin­gen, Lan­des­be­hör­den Klas­si­fi­zie­rung und Ab­gren­zung, Lan­des­be­hör­den Kli­ni­sche Prü­fun­gen, Lan­des­be­hör­den Vor­komm­nis­mel­dun­gen, zur Übersicht: Klinische Prüfungen und Leistungsstudien, zur Übersicht: Klinische Prüfungen gemäß MDR / MPDG, An­zei­ge von kli­ni­schen Prü­fun­gen nach dem In­ver­kehr­brin­gen, An­zei­ge von sons­ti­gen kli­ni­schen Prü­fun­gen, Ab­bruch und Be­en­di­gung ei­ner kli­ni­schen Prü­fung, SAE und DD mel­den in kli­ni­schen Prü­fun­gen, zur Übersicht: Leistungsstudien von In-vitro-Diagnostika, Ab­bruch und Be­en­di­gung ei­ner Leis­tungs­stu­die, An­zei­ge von Leis­tungs­stu­di­en nach dem In­ver­kehr­brin­gen, An­zei­ge Leis­tungs­stu­di­en CDx-Dia­gno­s­ti­ka mit Rest­pro­ben, An­trag auf Ge­neh­mi­gung ei­ner Leis­tungs­stu­die, An­trag auf Ent­schei­dung über die Ge­neh­mi­gungs­pflicht MP / IVD, An­zei­gen Me­di­zin­pro­duk­te und In-Vi­tro-Dia­gno­s­ti­ka, An­trä­ge zu kli­ni­schen Prü­fun­gen und Leis­tungs­stu­di­en, Da­ten­ban­k­in­for­ma­ti­on Me­di­zin­pro­duk­te-An­zei­gen, Da­ten­ban­k­in­for­ma­ti­on Me­di­zin­pro­duk­te-Adres­sen, Da­ten­ban­k­in­for­ma­ti­on In-vi­tro-Dia­gno­s­ti­ka-An­zei­gen, zur Übersicht: Bedienung des Informationssystems, The­ra­pie­be­glei­ten­de Dia­gno­s­ti­ka (CDx), Mel­den durch Her­stel­ler und Be­voll­mäch­tig­te, zur Übersicht: Melden durch Anwender, Betreiber und Händler, Be­auf­trag­te für Me­di­zin­pro­duk­te­si­cher­heit, SAE und DD mel­den in Leis­tungs­stu­di­en, Ei­ne SNO­MED-CT-Li­zenz be­an­tra­gen und MLDS nut­zen, Schu­lun­gen, Ver­an­stal­tun­gen und eLear­ning, Deut­sche Über­set­zun­gen von SNO­MED CT-Kon­zep­ten, Na­tio­na­les Pro­jekt Ko­die­rung von SE, zur Übersicht: Kooperationen und Projekte, Newslet­ter "Ko­dier­sys­te­me Ak­tu­ell", Apo­the­ken und tier­ärzt­li­che Haus­apo­the­ken, Hin­wei­se für Apo­the­ke­rin­nen und Apo­the­ker, Hin­wei­se für Pa­ti­en­tin­nen und Pa­ti­en­ten, Pflicht­prak­ti­ka und Ab­schluss­ar­bei­ten, Ver­ein­bar­keit von Be­ruf und Fa­mi­lie, CHMP Aus­schuss für Hu­manarz­nei­mit­tel, COMP Aus­schuss für Arz­nei­mit­tel für sel­te­ne Lei­den, For­schung und Pro­jek­te im Be­reich Me­di­zin­pro­duk­te, Wis­sen­schaft­li­che und ver­fah­rens­tech­ni­sche Be­ra­tung, zur Übersicht: Deutsches Register Klinischer Studien (DRKS), Ein­rich­tun­gen der me­di­zi­ni­schen Ver­sor­gung (EMV), zur Übersicht: Beschäftigtenverzeichnis der ambulanten Pflege (BeVaP), Mel­de­stel­le für Auf­fäl­lig­kei­ten oder Feh­ler­kon­stel­la­tio­nen bei der Nut­zung der An­wen­dun­gen der Te­le­ma­tikin­fra­struk­tur, Ak­tu­el­les aus dem Be­reich Arz­nei­mit­tel, Ak­tu­el­les aus dem Be­reich Arz­nei­mit­tel­zu­las­sung, Ak­tu­el­les aus dem Be­reich Kli­ni­sche Prü­fung, Ak­tu­el­les aus dem Be­reich Phar­ma­ko­vi­gi­lanz, Ak­tu­el­les aus dem Be­reich Lie­fe­reng­päs­se für Hu­manarz­nei­mit­tel, Ak­tu­el­les aus dem Be­reich Me­di­zin­pro­duk­te, Ak­tu­el­les aus dem Be­reich Bun­de­so­pi­um­stel­le, Al­le Ak­tua­li­sie­run­gen im Über­blick, Arz­nei­mit­tel­zu­las­sung Be­kannt­ma­chun­gen, Phar­ma­ko­vi­gi­lanz Be­kannt­ma­chun­gen, Me­di­zin­pro­duk­te Be­kannt­ma­chun­gen, Bun­de­so­pi­um­stel­le Be­kannt­ma­chun­gen, Be­täu­bungs­mit­tel zum Zweck der Selbst­tö­tung, ak­tu­el­le Zu­las­sungs- und Re­gis­trie­rungs­an­trä­ge, zur Übersicht: Bulletin zur Arzneimittelsicherheit, On­line-Ver­si­on abon­nie­ren/ab­be­stel­len, Print-Ver­si­on abon­nie­ren/ab­be­stel­len, Fe­bru­ar 2023 - Tech­ni­sche, recht­li­che und ethi­sche Rah­men­be­din­gun­gen von Di­gi­ta­li­sie­rung im Ge­sund­heits­we­sen – Schlag­lich­ter ei­ner be­schleu­nig­ten Ent­wick­lung, Ja­nu­ar 2023 - Kli­ni­sche Prü­fun­gen von Arz­nei­mit­teln - ers­te Er­fah­run­gen mit der neu­en EU-Ver­ord­nung Nr.

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